Multidrug Resistance associated Protein MRP2, ABCC2
Rationnel:  La superfamille des transporteurs ABC (ATP binfing cassette) comporte différentes isoformes. Il s'agit de transporteurs d'efflux ATP dépendants faisant sortir différent substrats hors des cellules. La protéine MRP2 codée par le gène ABCC2 est une protéine d’efflux exprimée au pole apical des entérocytes, des  hépatocytes, des cellules épithéliales du tubule contourné proximal et également au niveau du placenta et de la barrière hémato-encéphalique. Elle est responsable de l’excrétion vers la bile, vers la lumière intestinale ou vers l’urine de différents substrats endogènes ou xénobiotiques. Des différences de fonction (expression du gène et/ou activité) de MRP2 pourrait expliquer certaines variations inter-individuelles de la biodisponibilité de certains médicaments substrats de cette protéine d’efflux. 
L'acide mycophenolique glucoroconjugué est un de ses substrats, comme le méthotrexate.
Identification des SNPs : certaines mutations rares entrainent des altérations fonctionelles importantes responsable de la maladie de Dubin-Johnson (Cholestase à bilirubine conjuguée. De nombreux SNPs sont décrits , les plus courants sont celui du promoteur (C-24T), de l’exon 10 (G1249A), de l’exon 18 (C2302T et C2366T), de l’exon 28 (C3972T) et de l’exon 31 (G4348A).
Fréquence des polymorphismes : 
Fonctionalité in vitro des SNPs :  reste à déterminer chez l'homme
Applications cliniques : aucune (acide mycophenolique, méthotrexate)
Rendus des résultats : pas d'utilisation en routine dans les soins





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